Synthèse d'analogues de la Fumaramidmycine. Nouvelles méthodes de protection des acides carboxyliques et des amines

par Philippe Gérardin

Thèse de doctorat en Chimie moléculaire

Sous la direction de Bernard Loubinoux.

Soutenue en 1990

à Nancy 1 , en partenariat avec Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques (autre partenaire) .


  • Résumé

    Le travail présenté est un travail de synthèse organique qui comprend deux parties. La première partie est consacrée à l'obtention d'analogues de la fumaramidmycine dans le but de trouver de nouveaux fongicides. La préparation de nombreux composés a été réalisée par réaction entre différents nucléophiles et un acylisocyanate fumarique. La deuxième partie a pour objectif l'utilisation du motif ortho ou para azidomethoxybenzyle dans la mise au point de nouvelles méthodes de protection des acides et des amines. La protection des acides est réalisée au moyen des esters d'azidomethoxybenzyle (rcooabz), celle des amines au moyen des carbamates correspondants (rnhaz). Les blocages et déblocages, impliquant des conditions douces, peuvent être effectués en présence d'autres groupes protecteurs sans provoquer de racemisation.

  • Titre traduit

    Synthesis of fumaramidmycin analogues. New methods of protection for acids and amines


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (134 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliographie p. 132-134

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Université de Lorraine (Villers-lès-Nancy, Meurthe-et-Moselle). Direction de la Documentation et de l'Edition - BU Sciences et Techniques.
  • Accessible pour le PEB
  • Cote : SC N1990 435
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.