Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Guy Queguiner.
Soutenue en 1988
à Rouen .
Description d'une nouvelle voie d'accès aux thiéno-, benzothiéno-, pyrrols- et pyrazolo pyridines fonctionnalisées en béta de l'azote pyridinique ; de cette façon, obtention de modèles de NADH non sensibles à l'eau portant un groupe chiral sur la partie thiophène. Evolution de l'excès énantiomère dans la réduction d'une cétone prochirale en fonction de la concentration en magnésium dans le milieu réactionnel
Synthesis of fused pyridines : application to chiral NADH models
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