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Thèse soutenue

Magnetisme et proprietes de conduction des derives cristallins et liquides cristallins de la bisphtalocyanine de lutecium : effet de dimensionnalite

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Auteur / Autrice : PIERRE PETIT
Direction : Jacques André
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Physique
Date : Soutenance en 1987
Etablissement(s) : Strasbourg 1

Mots clés

FR

Mots clés libres

Physique
Etat condense
Proprietes electriques, magnetiques, optiques
Etude experimentale
Magnetisme
Cristallochimie
Cristal
Cristal liquide
Resonance paramagnetique electronique
Conductivite electrique
Reponse dielectrique
Conductivite hyperfrequence
Radical libre
Susceptibilite magnetique
Transfert charge intramoleculaire
Modele 1 dimension
Modele 2 dimensions
Coordinat organique
Macrocycle
Lanthanide compose
Lutetium complexe
Phtalocyanine metallique
Systeme desordonne
Modele richards
Dimensionalite
Semiconducteur moleculaire
Experimental study
Magnetism
Crystal chemistry
Crystals
Liquid crystals
Electron paramagnetic resonance
Electrical conductivity
Dielectric response
Microwave conductivity
Free radical
Magnetic susceptibility
Intramolecular charge transfer
One dimensional model
Two dimensional model
Organic ligand
Macrocycle
Lanthanide compounds
Lutetium complexes
Metallophthalocyanine
Dimensionality
Molecular semiconductor

Résumé

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Etude parrpe et par des mesures de la conductivite dc et de la reponse dielectrique ac hyperfrequence. Mise en evidence de la nature radicalaire de type pi du systeme, a l'etat cristallin comme en solution; effet du solvant et de la temperature; observation de sauts de l'electron non apparie d'un macrocycle a l'autre a une frequence voisine de 1 mhz. Mise en evidence de la possibilite de formation de deux systemes cristallins (empilement de chaines ou de plans paralleles) et de leur caractere 1d ou 2d au moyen du modele de richards. La susceptibilite du systeme mesomorphe indique un desordre magnetique comparable a celui de la phase liquide; la conductivite est celle des systemes desordonnes. Les cristaux solvates sont des semiconducteurs moleculaires intrinseques