Syntheses associatives au depart d'adenosine et d'agonistes gaba-ergiques

par Andrée Bleger

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Camille Georges Wermuth.

Soutenue en 1987

à l'Université Louis Pasteur (Strasbourg) .

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  • Résumé

    Synthese associative entre l'adenosine et le gaba ou des molecules apparentees. La substitution de l'adenosine par des analogues gaba-ergiques en position 6 a ete realisee soit par alkylation de l'azote n1 suivie d'un rearrangement de dimroth soit par substitution nucleophile du chloro-6 purine riboside. Des modifications au niveau de la sequence gaba et au niveau de l'adenosine ont ete envisagees. La comparaison des profils pharmacologiques de ces molecules a mis en evidence la necessite de la presence du ribose sur l'adenine et a montre que l'activite maximale correspondait au derive de l'adenosine substitue en n6 par une chaine a 4 atomes de carbone. Ces molecules ont des proprietes analgesiques et antiinflammatoires

  • Titre traduit

    Syntheses associating adenosine and gaba or gaba analogs


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Informations

  • Détails : 188 P.
  • Annexes : 107 REF

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  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service des bibliothèques. Bibliothèque L'Alinéa.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.1987;224
  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service des bibliothèques. Bibliothèque L'Alinéa.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : H 503.000,1987
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