Syndrome parasellaire aigü révélateur d' adénome hypophysaire : 4 observations

par Jean-Pierre Garmy

Thèse de doctorat en Médecine

Sous la direction de Gérard Dordain.

Soutenue en 1987

à Clermont-Ferrand 1 .


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  • Résumé

    Le syndrome de compression parasellaire brutal révélateur d' adénome hypophysaire est étudié à propos de 4 observations, comparées à 55 cas de la littérature. Révélateur pour 1,7 à 2,6 % des adénomes décrits, il associe des signes ophtalmologiques (100%), neurologiques (93% dont céphalée : 61%) et endocriniens. Le diagnostic est précisé par la tomodensitométrie, parfois l' artériographie, voire la résonance magbétique nucléaire. La sévérité des signes visuels peut nécessiter une décompression neuro-chirurgicale en plus du traitement médical. La guérison est de règle mais le plus souvent au prix de séquelles ophtalmologiques et endocriniennes. Lorsque la nécrose est imcomplète, l' histologie permet de reconnaitre par ordre de fréquence décroissante : prolactinome, adénome somatotrope, adénome corticotrope. La physiopathologie de l' apoplexie est complexe et à coté des classiques phénomènes vasculaires, apparait la notion récente d' auto-immunité antéthypophysaire (hypophysite).

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Informations

  • Détails : 1 vol. (148 f.)
  • Annexes : Bibliogr.f. 135-148

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Université Clermont Auvergne. Bibliothèque de Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 13 cl 1987 31
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : BIUM Clermont-Ferrand 1987
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