Réactivité et sélectivité induites en milieu hétérogène sans solvant : réactions de lactonisation et alkylations de phénates et de naphtoates

Reactivity and selectivity induced in an heterogeneous medium without solvent : lactonization and alkylation of phenates and naphtoates

• Auteur / Autrice : Farshid Vaziri Zand
• Direction : Directeur de thèse inconnu
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Soutenance en 1985
• Etablissement(s) : Paris 11
• Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)
• Jury : Président / Présidente : Michel Golfier
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Michel Golfier, Georges Bram, Stéphane D. Géro, André Loupy

Mots clés

Mots clés contrôlés

Synthèse organique

Catalyse par transfert de phase

Alkylation

Mots clés libres

Lactonisation

Résumé

Dans cette thèse nous avons montré que des réactions anioniques peuvent être effectuées efficacement, sans solvant, dans des conditions de catalyse par transfert de phase solide-liquide et dans des conditions hétérogènes non catalysées, également sans solvant. Cette technique a permis de réaliser un certain nombre d’alkylations anionique intéressantes en synthèse organique dans des conditions douces et avec d’excellents rendements ; ont ainsi pu être réalisées des synthèses d’esters, de lactones et d’éthers aromatiques. Chacun des 4 produits d’alkylation (O ou C, mono ou dialkylation) de l’anion - naphtol ont pu ainsi être sélectivement préparés.