Formation de liaisons carbone-carbone par l'intermediaire des imidothioesters : applications synthethiques

par MUSTAPHA EL JAZOULI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de André Thuillier.

Soutenue en 1985

à Caen .

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  • Résumé

    Apres une etude de la metallation, suivie d'alkylation, de quelques imidothioesters satures, des reactions d'aldolisation dont la selectivite est examinee, sont realisees a partir d'un n-phenyl imidothioester. Les imidothioesters alpha -insatures dont la reactivite vis-a-vis de magnesiens et de lithiens est etudiee sont de bons accepteurs de michael. Par l'intermediaire des alkylthio-enaminates et d'une cetenimine issue de leur decomposition thermique, de nouvelles voies d'acces a des cetones dissymetriques, sont decrites a partir de n-phenyl imidothioesters satures et alpha -insatures. Synthese de cetones terpeniques et d'une pheromone

  • Titre traduit

    Formation of carbon-carbon bounds by the intermediary of imidodithioesters: synthetical applications


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Informations

  • Détails : 111 F.
  • Annexes : 132 REF

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