3b-hydroxysteroid dehydrogenase isomerase  AFF3  Adrenal cortex  Aldostérone  Angiogenèse  Angiogènese tumorale  Antiangiogéniques  Aspect génétique  Biochimie analytique, structurale et metabolique  Biomarqueur  Bovin  Bovine  Cancer -- Recherche  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Cancer de la corticosurrénale  Carcinome corticosurrénalien  Carcinomes pulmonaires squameux  Complexe PCR2  Complexe mTORC1  Cortex surrénal  Cortex surrénalien  Corticosurrenale  Corticosurrénalome  Cortisol  Cuivre  Diagnostic  Différenciation  Dégradation des ARNm  EZH2  Exosomes  Facteur croissance transformant  Facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires  Fe  GATA4  Wnt/β-caténine  

Nadia Cherradi a rédigé la thèse suivante :

La 3(beta)-hydroxystéroide-déshydrogénase isomérase dans la cellule corticosurrénalienne : distribution subcellulaire et régulation

par Nadia Cherradi sous la direction de Guy Defaye - Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015)

Biologie

Soutenue en 1994

Nadia Cherradi dirige actuellement les 3 thèses suivantes :

Analyse biophysique des exosomes pour le diagnostic et la médecine de précision

par Katell Aldrin sous la direction de Vincent Agache et de Nadia Cherradi . - Université Grenoble Alpes

Physique pour les Sciences du Vivant

En préparation depuis le 09-10-2020

Impact de l’activation de la voie de signalisation Wnt/beta-Caténine sur l’expression des microARNs dans les tumeurs surrénaliennes : aspects métaboliques et oncologiques.

par Justine Cristante sous la direction de Nadia Cherradi - Université Grenoble Alpes

Biologie cellulaire

En préparation depuis le 04-11-2019

Développement d’une stratégie anti-cancéreuse pour le carcinome corticosurrénalien par nanovectorisation de microARNs via les Lipidots®

par Soha Reda el sayed sous la direction de Nadia Cherradi - Université Grenoble Alpes

Biologie cellulaire

Soutenue le 25-03-2022

Nadia Cherradi a dirigé les 2 thèses suivantes :

Nouvelle thérapie anti-tumorale multi-cibles basée sur la dégradation des ARNms à demi-vie courte

par Felicitas Rataj sous la direction de Nadia Cherradi - Grenoble

Biologie cellulaire

Soutenue le 12-12-2014

Développement d'une thérapie anti-angiogène et anti-tumorale utilisant les propriétés de la protéine à doigts de zinc TIS11b

par Séverine Planel sous la direction de Jean-Jacques Feige et de Nadia Cherradi . - Grenoble 1

Biologie

Soutenue en 2008

Nadia Cherradi a été président de jury des 2 thèses suivantes :

Molecular programming for the ultra-sensitive detection of biomarkers involved in neurodegenerative diseases

par Antoine Masurier sous la direction de Yannick Rondelez - Université Paris sciences et lettres

Interface chimie-biologie

Soutenue le 07-10-2021

Définition de molécules théranostiques bifonctionnelles pour le traitement du cancer

par Tao Jia sous la direction de Jean-Luc Coll - Université Grenoble Alpes (ComUE)

Biologie cellulaire

Soutenue le 23-09-2016

Nadia Cherradi a été rapporteur des 2 thèses suivantes :

Rôle de EZH2 et du complexe PRC2 dans l’homéostasie du cortex surrénalien

par Mickael Mathieu sous la direction de Pierre Val - Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020)

Génétique et Physiologie

Soutenue le 23-03-2018

Génomique intégrée des tumeurs bénignes corticosurrénaliennes

par Simon Faillot sous la direction de Guillaume Assié - Sorbonne Paris Cité

Génétique

Soutenue le 28-11-2017

Nadia Cherradi a été membre de jury des 5 thèses suivantes :

Rôle des microARNs dans le contrôle post-transcriptionnel de l’expression rénale du Récepteur Minéralocorticoïde en physiologie et physiopathologie

par Thi An Vu sous la direction de Say Viengchareun - université Paris-Saclay

Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie

Soutenue le 22-09-2021

Le cuivre influence le stress oxydatif et l'inflammation associés à la mucoviscidose et régule la barrière jonctionnelle bronchique saine via la protéine prion cellulaire (PrPC)

par Amal Kouadri sous la direction de Mohamed Benharouga - Université Grenoble Alpes (ComUE)

Chimie biologie

Soutenue le 15-12-2017

Le sVEGFR1 : quel rôle dans la réponse aux thérapies antiangiogéniques dans les carcinomes pulmonaires squameux ?

par Chérine Abou faycal sous la direction de Béatrice Eymin - Université Grenoble Alpes (ComUE)

Biologie du développement - Oncogenèse

Soutenue le 16-12-2016

Progression tumorale dans un modèle murin de carcinogénèse surrénalienne ciblée induite par antigène T de SV 40 : Recherche de cibles thérapeutiques pour le corticosurrénalome.

par Marie Batisse Lignier sous la direction de Anne-Marie Lefrançois-Martinez - Clermont-Ferrand 1

Sciences de la vie et de la sante

Soutenue le 24-03-2016

Rôles de la voie de signalisation Wnt/β-caténine et d’un nouveau gène cible, AFF3, dans les carcinomes de la corticosurrénale

par Lucile Lefèvre sous la direction de Bruno Ragazzon - Sorbonne Paris Cité

Biologie cellulaire

Soutenue le 21-04-2015