--  1,5-HAT  1  Acide de Lewis  Acides aminés  Activation  Activation C-H  Acyl-Imidazoles  Acylation  Acétals  Alcaloïdes  Alcynes  Alcynylation  Aldolisation  Alkylation  Alkylation stéréocontrôlée  Alkylidènecyclopropanes  Allénol-yne  Aminophosphonates  Aminoribosyluridine  Analogues d'inhibiteurs  Antibactériens  Antibiotiques  Antipaludiques  Asymétrique  Auxiliaires chiraux  Aziridines  Azépane  Azétidine  Biaryles  Binimetinib  Biocatalyse  Bore  Borylation Conjuguée Asymétrique  Carbocycles  Carbènes  Catalyse  Catalyse Organométallique  Catalyse au rhodium  Catalyse homogène  Catalyse photoredox  Catalyseurs au rhodium  Catalyseurs au ruthénium  Chimie Médicinale  Chimie du fluor  Chimie médicinale  Chimie organique  Chiralité  Composés aromatiques  Composés diazo  Composés diazoïques  Conception  Couplage oxydant  Cyclisation  Cyclisation  Cycloaddition  Cyclopropane  Cyclopropanes  Cyclopropènes  Céto-sulfonamides  Céto-ynamides  DFT  Deutérium  Diastéréocontrôle  Diastéréosélectivité  Diels-Alder, Réaction de  Difluorocyclopropanes  Difluorocyclopropènes  Difonctionnalisation  Dihydroxylation  Ethers vinyliques  Fluor -- Composés organiques  Fluor 18  Fluor  Fluoration  Fluoration aromatique  Friedel-Crafts  Friedel-Crafts, Réaction de  Gallium -- Composés organiques  Gallium  Glycosylation  Heck, Réaction de  Hetero Diels-Alder à demande électronique inverse  Hydrazone  Hydrazones  Hydroazulène  Hydrogénation  Hydrogénation par transfert  Hydroxylation  Hémicalide  Hétérocycle  Hétérocycles  Imagerie moléculaire  Imines  Indium -- Composés organiques  Indium  Indole  Inhibiteur  Inhibiteurs  Inhibiteurs des tyrosine kinases  Inhibiteurs du protéasome  Insertion C-H  Isonitriles  Isotopes  Kidamycine  Koumine  Lactones  Lewis, Acides de  Milieu micellaire aqueux  Mitragyna  Mitragyna inermis  Modèle  Monanchorine  Mécanisme  Métaux de transition  Méthodologie  Naphtoquinone  Ouverture de cycles  Ouverture d’aminocyclopropanes pallado-catalysée  Oxazolidine-2.4-Diones  Oxazolines chirales  Oxydation  Oxydation catalytique asymétrique  Paludisme  Pauson-Khand allène-yne  Pauson-Khand, Réaction de  Petites molécules  Phycotoxines  Pipéridine  Polyols 1.3  Polyols  Produits naturels  Propargylation  Prostate -- Cancer  Prostate  Rhodium  Réaction de Michaël  Réaction de Passerini  Réaction de Suzuki  Réaction de Ugi  Réactions domino  Réactions dominos  Réarrangement d'Ireland-Claisen  Réarrangement de Claisen  Réarrangement sigmatropique  Réarrangements sigmatropiques  Récepteurs métabotropiques de glutamate  Régiosélectivité  Résistance  Résistance aux antibiotiques  Résolution  Résolution cinétique  SERCA  Sarcoplasmic Reticulum Calcium-Transporting ATPases  Spiro-énamides  Spirocycle  Spirocyclisation  Spirooxindole  Spisulosine  Spéciophylline  Stratégie unifiée  Structure électronique  Styrène  Stéréosélectivité  Sulfamates  Sulfoxydes énantiopurs  Synthèse Totale  Synthèse asymétrique  Synthèse de molécules bioactives  Synthèse multi-Étapes  Synthèse stéréosélective  Synthèse totale  TEP  TMC-95A  Thapsigargine  Théorie de la liaison de valence  Thérapeutique  Tomographie par émission  Transférases  Translocase bactérienne MraY  Trifluorométhylation  Tsuji-Trost  Tétrahydrofurane  Uncarine D  synthèse chimique  Ènecarbamates  Énamide tertiaires  Énamides  Énantiosélectivité  Époxydation  Éthers vinyliques  

Christophe Meyer a rédigé la thèse suivante :

Chimie
Soutenue en 1994
Thèse soutenue


Christophe Meyer a dirigé les 7 thèses suivantes :


Christophe Meyer a été président de jury des 3 thèses suivantes :


Christophe Meyer a été rapporteur des 16 thèses suivantes :


Christophe Meyer a été membre de jury des 3 thèses suivantes :