1,4 diène  1 ARN polymérase  ARN polymérases  Acide formique  Acides carboxyliques  Actinide  Actinides -- Composés  Actinocène  Activation  Activation C-H  Alcènes  Aldolisation  Aldéhyde  Aldéhydes  Alginate  Alginates  Alkylation  Alkylation réductrice  Alkylidène  Amidosulfures  Amidure  Amination  Amination par les nitrènes  Amination reductrice  Amine primaire  Amines hétérocycliques  Aminoalcènes  Aminophosphonates  Anhydride glutarique  Aniline  Antibiotique  Antibiotiques  Asymetrique  Asymétrique  Avibactam  Aza-Piancatelli  Azastéroïdes  Aziridines  Benzofuroindolines  Bioconjugaison  Bioconjugués  Biopolymères  Biosourcés  Bis-aldéhyde  Bis-anhydride  Bis-cétone  Bis-lactone  Bis Borane  Bore  Borinique  Bêta-lactamines  CO₂  Calcium  Calculs DFT  Calix-salen  Calixsalen  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Carbonylation  Carboxylation  Carbène  Carbène N-hétérocyclique  Carbènes  Carbènes N-hétérocycliques  Catalyse  Catalyse Organométallique  Catalyse asymétrique  Catalyse asymétrique hétérogène  Catalyse au Rhodium  Catalyse au cuivre  Catalyse de coordination  Catalyse homogène  Catalyse hétérogène  Catalyse organométallique  Catalyse photoredox  Catalyse photorédox  Catalyse supportée  Catalyse énantiosélective  Catalyseurs  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au fer  Catalyseurs au gallium  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs au platine  Catalyseurs au rhodium  Catalyseurs au ruthénium  Catalyseurs métalliques  Catalyseurs à l'étain  Cation  Chimie  Chimie bioorthogonale  Chimie click  Chimie dans l’eau  Chimie de coordination  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie verte  Chiralité  Chitosane  Cinétique  Co  Co2  Cobalt  Complexe dinucléaire de rhodium  Complexe salen  Complexes chiraux de platine  Complexes chiraux d’or  Complexes de cobalt  Complexes de ruthénium  Complexes métalliques  Complexes métalliques chiraux  Complexes organométallique  Complexes organométalliques  Complexes thiophènes-salen  Complexes à transfert de charge  Composés C1  Composés aminés  Composés aromatiques hétérocycliques  Composés de coordination  Composés hétérocycliques  Composés organométalliques  Conducteurs organiques  Coopération bimétallique  Copolymérisation  Couplage pallado-catalysé  Couplages croisés  Couplages organométalliques  Criblage à haut débit  Cristallographie  Cyanure  Cyanures  Cyclisation  Cyclisation  Cycloaddition  Cyclobutane  Cycloisomerization  Cycloisomérisation d’énynes  Cyclooctatétraényle  Cyclopropylamines  Cérium  Cétone  Cétones  DFT  Dianion géminé  Diazonamide  Dibenzothiopène  Diels-Alder, Réaction de  Difonctionnalisation  Dihydrobenzofuranes  Dioxyde de carbone  Dosage immuno-enzymatique  Dédoublement cinétique hydrolytique  Dégradation de polymère  Désymétrisation  ELISA  Economie d'atome  Effet non-linéaire hyperpositif  Espaceurs clivables  Ferrocène  Ferrocénophanes  Fluor -- Composés organiques  Fluor  Fluoration  Fluor‑18  Fonctionnalisation C-H  Fonctionnalisation des surfaces  Fonctionnalisation directe de Liaison C-H  Fonctionnelles densité  Formation liaisons C—C  Formique, Acide  Friedel-Crafts  Gallium -- Composés  Greffage  Génération de somme de fréquence  Hydroamination  Hydrogénation  Iode hypervalent  Lanthanide  Métathèse  Métathèse  Méthodologie  Organocatalyse  Organocatalyse asymétrique  Organométallique  Oxydation  Polymérisation électrochimique  Recyclage  Réduction  Réduction  Silicium  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse totale  Thorium  Thèses et écrits académiques  Uranium  Yttrium  Éléments du bloc f  

Emmanuelle Schulz a rédigé la thèse suivante :


Emmanuelle Schulz a dirigé les 11 thèses suivantes :


Emmanuelle Schulz a été président de jury des 33 thèses suivantes :

Chimie organique, minérale et industrielle
Soutenue en 2015
Thèse soutenue


Emmanuelle Schulz a été rapporteur des 4 thèses suivantes :

Chimie organique, minérale et industrielle
Soutenue le 02-12-2015
Thèse soutenue

Emmanuelle Schulz a été membre de jury des 11 thèses suivantes :