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Jean Bourguignon

a dirigé 5 thèses

Amine Amines Analyse conformationnelle Asymmetric induction Asymmetric reaction Auxiliaires chiraux Azote -- Composés organiques Azépino[4,3-b]quinoléine dérivé Azépinoquinoléine Benzo[b]naphtyridine dérivé Benzonaphtyridine Bicyclic compound Biomimetic reaction Chemical reduction Chemical synthesis Chiral compound Chiralité Composé bicyclique Composé biomimétique Composé modèle Composé tricyclique Composés bicycliques Composés hétérocycliques Conformational analysis Cétone Dynamique moléculaire Enantiosélectivité Grafting Greffage Hydrures Hétérocycle azoté Induction asymétrique Intermolecular interaction Isoquinoline derivatives Isoquinoléine Ketone Model compound Molecular structure NAD Nadh Nicotinamide adénine dinucléotide Nitrogen heterocycle Phase solide Polymères Pyridine -- Dérivés Pyrido[3,2-c]azépine dérivé Pyridoazépine Pyrrolo pyridines 3,2-b Pyrrolo[3,4-b]pyridine derivé Pyrrolopyridine Quinoléine Recognition Reconnaissance moléculaire Réaction biomimétique Réduction Réduction chimique Structure moléculaire Synthèse asymétrique Synthèse chimique Transfert hydrure Tricyclic compound

Jean Bourguignon a dirigé les 5 thèses suivantes :

Etude du transfert énantiosélectif d'un équivalent d'ion hydrure par des modèles chiraux du NADH. Elaboration de nouveaux modèles chiraux libres et supportés en série azépino[4,3-b]quinoléine

par Christiane Vitry sous la direction de Jean Bourguignon - Rouen

Chimie

Soutenue en 1999

Thèse soutenue

Synthèses et études spectroscopiques de modèles biomimétiques chiraux du NADH : évaluation des facteurs conformationnels qui gouvernent le transfert énantiosélectif de l'hydrogène

par Joëlle Bédat sous la direction de Jean Bourguignon - Rouen

Chimie

Soutenue en 1995

Thèse soutenue

Activation d'une réaction entre un acide et une amine par reconnaissance moléculaire. Synthèse d'un récepteur d'amine

par Patricia Charpentier Langlois sous la direction de Jean Bourguignon - Rouen

Chimie

Soutenue en 1995

Thèse soutenue

Greffage de modèles du NADH sur deux nouveaux supports insolubles. Synthèse et réactivité d'un modèle du NADH en série indolo (2,3-b)-pyridine : réduction de substrats non activés

par Rabiaa Berkous sous la direction de Jean Bourguignon - Rouen

Chimie

Soutenue en 1994

Thèse soutenue

Synthèse et étude de modèles de NADH chiraux et non chiraux en série pyrrolo [3,2-b] pyridine

par Marie-Odile Monnet sous la direction de Jean Bourguignon - Rouen

Chimie

Soutenue en 1990

Thèse soutenue