Jean-Daniel Brion
Jean-Daniel Brion a dirigé les 6 thèses suivantes :
Nouveaux analogues de la vitamine D, agents de la différenciation cellulaire : conception, synthèse et évaluation biologique
par Emmanuel Thomas sous la direction de Jean-Daniel Brion - Paris 11
Chimie thérapeutique
Soutenue en 2005
Rétinoïdes et angiogenèse : conception et synthèse de nouveaux analogues de l'acide docosahexaénoïque (DHA) : nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées : vers de nouveaux analogues du tamoxifène
par Laurent Pottier sous la direction de Jean-Daniel Brion - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2005
Conception et synthèse de dendrimères poly(arylpropargyléther) (pape) comme vecteurs potentiels de principes actifs
par Nathalie L'Hermite sous la direction de Jean-Daniel Brion - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2004
Stratégie anti-angiogénique : une nouvelle approche thérapeutique du cancer : contribution à la synthèse de l'herbimycine A et d'analogues
par Sylvie Centonze-Audureau sous la direction de Jean-Daniel Brion - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 2002
Voie d'accès et activités anti-tumorales : -2-styryl-4h-1-benzopyran-4-ones
par Françoise Zammattio sous la direction de Jean-Daniel Brion - Nantes
Pharmacie
Soutenue en 1990
Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion
par Isabelle Latinier-Jégu sous la direction de Jean-Daniel Brion - Nantes
Pharmacie
Soutenue en 1986
Jean-Daniel Brion a été président de jury des 10 thèses suivantes :
Activation de liaisons C-H au moyen d’un système catalytique bio-inspiré pour la synthèse d’hétérocycles d’intérêt pharmacologique
par Khac Minh Huy Nguyen sous la direction de Martine Largeron - Sorbonne Paris Cité
Chimie organique
Soutenue le 10-02-2016
Recherche de nouveaux ligands du site de la colchicine : Modélisation moléculaire, synthèse et évaluation biologique
par Marie Lawson sous la direction de Abdallah Hamzé - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 18-12-2015
Développement de nouvelles réactions métallo-catalysées pour la création de liaisons C-C et C-hétéroatomes : Application à la synthèse d’inhibiteurs de la Hsp90 et aux ligands de la lectine A.
par Alexandre Bruneau sous la direction de Samir Messaoudi - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 11-12-2015
Synthèse et évaluation biologique de dérivés de la meiogynine A, un produit naturel, qui ciblent la restauration de l'apoptose
par Camille Remeur sous la direction de Fanny Roussi - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 10-12-2015
Développement d’un couplage de chromatographie en phase supercritique et spectrométrie de masse pour l’analyse de substances naturelles
par Marie Méjean sous la direction de Alain Brunelle - Paris 11
Chimie analytique
Soutenue le 17-10-2014
Vers la synthèse totale du FR225654 inhibiteur de la gluconéogenèse
par Shabbair Mohammad sous la direction de Janick Ardisson - Paris 5
Chimie organique
Soutenue le 03-12-2013
Synthèse d'hybrides vinblastine-phomopsine
par Olga Gherbovet sous la direction de Fanny Roussi - Paris 11
Chimie
Soutenue le 05-11-2013
Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux peptides biomimétiques et de benzothiadiazines
par Nadjib Kihal sous la direction de Sandrine Ongeri et de Smaïl Khelili . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 29-01-2013
Synthèse et évaluation d’inhibiteurs du transport de l’iode dans la thyroïde
par Pierre Lacotte sous la direction de Yves Ambroise - Paris 11
Chimie
Soutenue le 18-12-2012
Premières pharmacomodulations de la meiogynine A, un sesquiterpène dimère inhibiteur de l’interaction Bcl-xL/Bak, régulant l’apoptose
par Jérémy Dardenne sous la direction de Françoise Gueritte et de Fanny Roussi . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 15-11-2012
Jean-Daniel Brion a été rapporteur des 2 thèses suivantes :
Développement d’un couplage de chromatographie en phase supercritique et spectrométrie de masse pour l’analyse de substances naturelles
par Marie Méjean sous la direction de Alain Brunelle - Paris 11
Chimie analytique
Soutenue le 17-10-2014
Process of new small molecule discovery and development to inhibit Vascular endothelial growth factor-A / Neuropilins interaction : design, synthesis and pharmacological evaluation : Characterization of Phactr-1 in angiogenesis process
par Lucia Borriello sous la direction de Françoise Raynaud - Paris 5
Pharmacologie
Soutenue le 22-10-2012
Jean-Daniel Brion a été membre de jury des 10 thèses suivantes :
Couplages pallado-catalysés de N-tosylhydrazones : synthèse d’oléfines apparentées à l’isocombrétastatine A4
par Maxime Roche sous la direction de Abdallah Hamzé - Paris 11
Chimie thérapeutique
Soutenue le 04-12-2014
Réactivités de N-Tosylhydrazones : application à la Synthèse d’Analogues de l’isoCombrétastatine A-4
par Jessy Aziz sous la direction de Abdallah Hamzé - Paris 11
Chimie thérapeutique
Soutenue le 24-11-2014
Nouvelles réactions métallocatalyées pour la création de liaisons C-N et C-S : applications à la synthèse d'inhibiteurs de la Hsp90
par Etienne Brachet sous la direction de Samir Messaoudi et de Mouâd Alami . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue le 22-11-2013
Isocombrétastatine A-4 : métabolisme, synthèse et propriétés antitumorales de nouveaux analogues azotés
par Mohamed Ali Soussi sous la direction de Mouâd Alami et de Samir Messaoudi . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 23-01-2013
Études chimiques et biologiques d’Aframomum sceptrum (Zingiberaceae) et de la curcumine
par Zakaria Cheikh Ali sous la direction de Erwan Poupon et de Pierre Champy . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 11-04-2012
Développement de nouveaux analogues structuraux de l’isocombrétastatine A-4 : conception, synthèse et évaluation biologique
par Bret Tréguier sous la direction de Mouâd Alami et de Abdallah Hamzé . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 03-02-2012
Conception, synthèse et évaluation biologique d’ analogues contraints de l’isocombrétastatine a-4 à visée antitumorale
par Evelia Rasolofonjatovo sous la direction de Olivier Provot et de Mouâd Alami . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 02-12-2011
Etude du transport de l'iode par chémogénomique
par Fanny Waltz sous la direction de Yves Ambroise - Paris 11
Chimie organique et biochimie
Soutenue le 17-10-2011
C-H fonctionnalisation de purines : synthèse d’inhibiteurs potentiels de la HSP90
par Sophian Sahnoun sous la direction de Mouâd Alami - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 16-02-2011
Synthèse d'indolobenzazépinones par des réactions de couplages catalysées au palladium et des réactions multicomposants : pharmacomodulation, propriétés antimitotiques et antitumorales. Aminohydroxylation d'indoles catalysée par des complexes de rhodium
par Stéphane Beaumont sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2008
