AAV  ARN messagers  AUTS2  Actine  Activité phosphatase  Alström syndrome  Analyse génétique  Androgènes  Aneuploïdie  Anomalies du développement  Arrieration mentale  Aspect génétique  Aspect moléculaire  Ataxie  Ataxie de Friedreich  Autisme  BRCA1  BRPF1  Bardet-Biedl syndrome  Becker, myopathie  Biais de sexe  Biologie moleculaire  Breakpoint  CLIP  CNV  Cancer du sein  Capture d'exons  Cardiomyopathie  Carte génétique  Charoideremia  Choroïdérémie  Chorée de Huntington  Chromosome translocation  Chromosomes -- Cartes  Chromosomes sexuels humains  Conseil génétique  Conseillers en génétique  Coopération  Corticoïdes  Cyclines  Desminopathie  Diagnostic  Diagnostic moléculaire  Dissertations universitaires  Drosophila melanogaster  Duchenne de boulogne, maladie  Dystrophine  Déficience intellectuelle  Développement neurologique  Effets physiologiques  Endocytose  Enseignement professionnel  Expression génique  FMRP  Fer -- Troubles du métabolisme  Friedreich, Maladie de  GTPases Rho  Genetic disease  Genetic mapping  Glucocorticoïdes  Gène MTM1  Génome humain  Génétique du développement  Génétique moléculaire  Hypertension  Hypertension artérielle  Interactions ARN-protéine  Larynx  Leucodystrophies  Ligands  MTMR2  Macrosatellite  Maladie héréditaire  Maladie veino-occlusive pulmonaire  Maladies héréditaires  Maladies mendéliennes  Maladies monogéniques  Maladies neuromusculaires  Membranes  Mental retardation  Microfilaments  Microtubules  Mitochondries -- Maladies  Modèle  Modèle murin  Molécules chaperonnes  Muscles -- Maladies  Mutation  Mutations  Myocarde -- Maladies  Myopathie myotubulaire  Myopathies centronucléaires  Myopathies congénitales structurales  NGS  NOVA2  Neurone  Nouvelle profession de santé  Onc gene  Oncogènes  Peptidases  Pharynx  Phosphatases  Phospho-inositides  Physiopathologie  Plasticité neuronale  Point cassure  Poisson-zèbre  Polymorphisme génétique  Pratique professionnelle  Protéine de liaison aux ARN  Protéine du syndrome X fragile  Protéines -- Agrégation  Protéines  Précurseurs neuronaux humains  Prédisposition génétique à une maladie  RNU2  Relation médicale  Récessivité  Régulation génétique  Rétine -- Maladies  Sein -- Cancer  Souris de laboratoire  Souris transgéniques  Syndrome de Shprintzen-Goldberg  Syndrome de l'X fragile  Syndrome de l’X fragile  Syndromes microdélétionnels  Système nerveux -- Dégénérescence  Séquençace à haut-débit  Séquençage des acides nucléiques  Séquençage d’exome  Séquençage haut débit  THOC6  Technologie  Thèses et écrits académiques  Thérapie génique  Toxines botuliques  Traitement thérapeutique  Transcription génétique  Transduction du signal cellulaire  Translocation chromosomique  Troubles du développement  Troubles du spectre autistique  Troubles du spectre de l'autisme  Virus associés aux adénovirus  Voies aériennes supérieures  Éducation  

Jean-Louis Mandel a dirigé les 36 thèses suivantes :

Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 26-06-2018
Thèse soutenue
Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 11-07-2012
Thèse soutenue
Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue en 2010
Thèse soutenue

Sciences médicales
Soutenue en 1992
Thèse soutenue

Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Soutenue en 1989
Thèse soutenue


Jean-Louis Mandel a été président de jury des 3 thèses suivantes :

Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 21-11-2013
Thèse soutenue


Jean-Louis Mandel a été rapporteur des 4 thèses suivantes :