1  1,2,3,4-tetrahydroquinoline  3’ –désoxynucléosides  4-Arylpyridines  4-Dihydropyridines  5-HT6  6-endo-dig   Activité cytotoxique  Acycloxyborate  Acétals  Acétals d’aluminium  Acétonylation  Alcaloïdes  Alcynylation  Alcènes  Aldolisation  Alkylation  Allénol-yne  Aluminium  Amaryllidacées  Amination  Aminocarbonylation  Amninothiazole  Analogues  Anti-résorptif  Anticancéreux  Antivasculaire  Argent  Aspergilline  Atropoisomères  Biomolécules actives  Biotransformation  Bis-spirocétal  Buténolides  C-nor D-homostéroïde  Cancer -- Chimiothérapie  Cancer  Carbonylation  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse organométallique  Catalyseurs au rhodium  Chimie click  Chimie organométallique  Chimie radicalaire  Chimie sous rayonnement  Chiralité  Composés carbonylés  Composés diazoïques  Composés homoallyliques  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organiques  Composés organométalliques  Conversion de chiralité  Couplage de Suzuki  Couplages organométalliques  Cyclisation  Cyclisation radicalaire  Cycloaddition 1,3-dipolaire  Cycloaddition Huisgen  Cyclobutènes  Cytokines  Céramides  Cétones  Daminocarbènes  Diamination  Diasteroselectivity  Dicétone-1,4  Difonctionnalisation d’alcènes  Dihydroxylation  Diphosphonates  Dérivés  Epoxydes  Facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires  Fluor 18  Fluoration  Fongicide  Fongicides  Friedel-Crafts, Réaction de  Fumagilline  Furopyridone  Glycosidases  Glycosyltransférases  HRC strategy  Heck, Réaction de  Hydrazones  Hydroazulène  Hydroxyapatite  Immunomodulateurs  Indole  Inflammation  Inhibiteur  Inhibiteurs  Inhibiteurs de l'angiogenèse  Inhibiteurs de la sérine / thréonine phosphatase  Inhibiteurs des tyrosine kinases  Inhibition de la polymérisation de la tubuline  Iode hypervalent  Isochromène  Isocombrétastatine A-4  Isoquinolone  Kinases dépendantes des cyclines  Lactols  Lactones  Ligands  Lobelia Inflata L.  Lobeline  Lycorine  Macrolactone  Macrolides  Martinellic acid  Modèle  Molécules bioactives  Métabolisme  Métathèse  Métathèse  Métathèse ROM-RCM  Neurotransmetteurs -- Récepteurs  Nitrique, Acide  Nitrène  Nitrènes  Nucléophiles carbonés  Nucléosides  Néovascularisation  One-pot  Organocatalyse  Oximes  Oxyamination  Pauson-Khand allène-yne  Pauson-Khand, Réaction de  Phycotoxines  Piperidines  Pipéridines disubstituées  Polyaddition  Prins, Réaction de  Produits naturels  Promédicaments  Propargylation  Propénol  Prostate -- Cancer  Prostate  Pyrane  Pyrazole  Pyrazoles  Pyrrolidine  Pyrroloisoquinoléines  Péloruside A  Quinoline  Quinolones  Quinoléine  Radicaux  Radiomarquage  Rayons alpha  Reaction de Heck  Reaction de Heck-Matsuda  Recherche  Rhodium  Réaction de Birch  Réaction de Michael  Réaction de Pauson-Khand  Réaction de Suzuki  Réaction tandem d’addition/cyclisation  Réactions chimiques régiosélectives  Récepteurs  Récepteurs nicotiniques  Réduction  Régiosélectivité  SERCA  Sarcoplasmic Reticulum Calcium-Transporting ATPases  Sedum Acre L.  Sel de diazonium  Sida  Sila-Stetter  Spirolide  Spirolides  Stratégie antivasculaire  Substitution  Sumanirole  Sydnone  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse diastéréosélective  Synthèse multi-étapes  Synthèse organique  Synthèse parallèle  Synthèse totale  Système nerveux central  Sélénophène  Sélénotriazine  Sérine thréonine phosphatase  Sérotonine  Tacrine  Thapsigargine  Thiazole  Thiazoles  Thiénopyrimidine  Thérapeutique  Thérapie moléculaire ciblée  Tomographie par émission  

Jacques Lebreton a rédigé la thèse suivante :

Chimie organique
Soutenue en 1986
Thèse soutenue


Jacques Lebreton dirige actuellement les 2 thèses suivantes :

Chimie organique
En préparation depuis le 15-01-2018
Thèse en préparation


Jacques Lebreton a dirigé les 15 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été président de jury de la thèse suivante :


Jacques Lebreton a été rapporteur des 9 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été membre de jury des 6 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 26-09-2011
Thèse soutenue