1 ,3-dithiane  1  1,2-diamination  1,4-diamination  4-Arylpyridines  4-Dihydropyridines      Acides phosphoniques  Activation C-H  Acétogénines  Addition catalytique  Agoniste  Agonistes  Alcools propargyliques  Alcynylation  Alcynylation asymétrique  Alcynylation énantiosélective  Alcènes  Allénol-yne  Amination  Antienzymes  Antipaludiques  Approche moléculaire  Approche phénotypique  Asymétrie  Atropisomères  Atropisomérie  Atropoisomères  Atropoisomérie  Auto-assemblages  Autoassemblage  Barrière de rotation  Benzofurane  Biaryles  Biaryls  Bis-spirocétal  Bore -- Composés organiques  C-Glycoside  C-H activation  Cannabidiol  Capteurs optiques  Cascades réactionnelles  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse homogène  Catalyse par transfert de phase  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs au ruthénium  Chaperons pharmacologiques  Chimie click  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie verte  Chimie végétale  Chiralité  Chiralité axiale  Chromanes  Composé P-chiral  Composés aromatiques  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Composés polycycliques  Conformère  Conversion de chiralité  Correcteur  Couplage O-P  Couplage de Suzuki-Miyaura domino  Couplage oxydant  Cristal  Cyclisation  Cyclisation  Cycloalcanes  Cyclooctatriènes  Cytokine pro-inflammatoire TNFα  Deutériation  Deutérium  Diamination  Diamines  Diarylheptanoïdes  Dicétone-1,4  Dihydroxylation  Diphénylalanine  Dissertations universitaires  Diènes  Diéthers  Douleur de désafférentation  Douleur neuropathique  Désaromatisation  Enzyme PDE5  Esters mandéliques  Fenestranes  Fluorescence  Fluorine  Furanes  Glucocérébrosidase  Glutathion  Glycols  Hoshinolactame  Hydroazulène  Hydrogenation asymétrique  Hydrogénation  Hydroxyacides  Hétéroatomes  Hétérocycles  Iminosucres  Inhibiteur  Inhibiteurs  Inhibiteurs de glycosidase  Iodane  Iodanes  Iodanes chiraux  Isomérisation  Kinase MSK1  Kochi-Anderson  Liaison carbone-carbone  Liaisons carbone-carbone  Liaisons carbone-hydrogène  Ligands  Lithiens  Macrolides  Maladie de Gaucher  Mandélique, Acide  Marquage isotopique  Modèle  Modélisation moléculaire  Molécules chaperonnes  Mucoviscidose  Multivalence  Myricacées  Myricanol  Mécanisme d'action  Métallation  Métathèse croisée  Méthodologie  Nanoparticules  Nanotubes  Naphtols  Naphtoquinone  Nébivolol  Organocatalyse  Oxazolines  Oxazolines chirales  Oxydoréduction  P-chirogénique  P-stéréogénique  Palladium  Paludisme  Pauson-Khand allène-yne  Pauson-Khand, Réaction de  Phosphinamides  Phosphine  Phosphore -- Composés organiques  Phycotoxines  Phénols  Phénylcyclohexane  Polyamines  Produits naturels  Propargylation  Prostate -- Cancer  Prostate  Protéine CFTR  Pyridine -- Dérivés  Quinoléine  RMN  RMN dynamique  Relation structure-activité et acides phosphiniques  Relations structure-activité  Ruthénium  Réaction de Reformatsky diastérosélective  Réaction de Suzuki  Réaction de reformatsky  Réaction sans métal  Réactions chimiques régiosélectives  Réactions d'addition  Réactions métallocatalysées  Réactions nucléophiles  Récepteurs du glutamate  Récepteurs métabotropiques du glutamate  Réduction  SERCA  Sarcoplasmic Reticulum Calcium-Transporting ATPases  Schistosomose  Scyphostatine  Sila-Stetter  Spirolide  Spirolides  Steganone  Stéréoisomères  Substitution  Sulfoxyde  Sulfoxydes  Sulfoxydes chiraux  Sulfoxydes énantiopurs  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse totale  Énantiomères  

Françoise Colobert dirige actuellement les 4 thèses suivantes :

Chimie
En préparation depuis le 14-09-2018
Thèse en préparation

Chimie
En préparation depuis le 04-10-2017
Thèse en préparation

Chimie
En préparation depuis le 09-10-2016
Thèse en préparation


Françoise Colobert a dirigé les 22 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 18-12-2018
Thèse soutenue


Françoise Colobert a été président de jury des 5 thèses suivantes :


Françoise Colobert a été rapporteur des 8 thèses suivantes :


Françoise Colobert a été membre de jury de la thèse suivante :