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Jean-Pierre Hénichart a dirigé les 35 thèses suivantes :

Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux inhibiteurs potentiels de farnésyltransférase dans le traitement du cancer

par Nicolas Wlodarczyk sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Sciences du médicament
Soutenue en 2008
Thèse soutenue

Mise en place d'une filière plantes tinctoriales en région Nord-Pas-de-Calais : études de faisabilité

par Pauline Guinot sous la direction de Claude Andary et de Jean-Pierre Hénichart . - Lille 2

Biomolécules. Chimie des substances naturelles
Soutenue en 2006
Thèse soutenue

Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de γ-carbolines, inhibiteurs potentiels de 5-lipoxygénase et de cyclooxygénases

par Alexandre Bridoux sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Chimie organique. Pharmacochimie
Soutenue en 2005
Thèse soutenue

Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux inhibiteurs de farnésyltransférase potentiellement utilisables dans le traitement du cancer

par Pauline Gilleron-Rombaux sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacochimie
Soutenue en 2005
Thèse soutenue

La démarche ethnopharmacologique appliquée à la pharmacopée Antakarana (Nord de Madagascar) : conception et synthèse de molécules à visée anticancéreuse inspirées de motifs issus de coumarines et d'iridoïdes isolés de deux Euasterids endémiques

par Céline Rivière sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie. Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique. Sciences du médicament
Soutenue en 2005
Thèse soutenue

Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de composés diaryles originaux, potentiellement inhibiteurs mixtes COX -2/5-LOX

par Aurélie Ducrocq sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie organique et macromoléculaire
Soutenue en 2004
Thèse soutenue

Évaluation des synergies d'actions antiproliférative et cytotoxique d'inhibiteurs de la voie de transduction de l'EGF et d'activateurs de la production de céramide sur différentes lignées cellulaires de cancers métastatiques de la prostate

par Murielle Mimeault sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Pharmacologie, biologie cellulaire et moléculaire
Soutenue en 2003
Thèse soutenue

Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de pyrrolo[3,4-b]quinoléines condensées, ligands potentiels de l'ADN

par Aurore Pottier sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie organique et macromoléculaire
Soutenue en 2003
Thèse soutenue

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Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouvelles benzopyridoacridines, indénopyridoquinoléines et pyrroloquinoléines, ligands potentiels de l'ADN

par Sarah Chackal sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Chimie organique et macromoléculaire. Pharmacochimie
Soutenue en 2002
Thèse soutenue

Réarrangements en série azabicyclique

par Frédéric Galli sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie organique et macromoléculaire. Chimie organique
Soutenue en 2002
Thèse soutenue

Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d'inhibiteurs pseudopeptidiques de la farnésyltransférase, potentiellement utilisables dans le traitement du cancer

par Juozas Domarkas sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacochimie
Soutenue en 2001
Thèse soutenue

Conception et synthese de derives quinoleiniques et quinazoliniques inhibiteurs potentiels des topoisomerases i et ii

par Natacha Malecki sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 2001
Thèse soutenue

Etude pharmacologique d'inhibiteurs potentiels de la farnesyl transferase dans la progression tumorale (doctorat : sciences de la vie et de la sante)

par Sophie Deweer sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 2000
Thèse soutenue

Conception, synthese et etude de nouveaux ligands des recepteurs nk1 de la substance p (doctorat : pharmacochimie)

par Laurence Goossens sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 2000
Thèse soutenue

Conception et synthèse de ligands potentiels des récepteurs AT1 et AT2 de l'angiotensine II

par Emmanuelle Meulon sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie organique et macromoléculaire
Soutenue en 2000
Thèse soutenue

Conception, synthese et etude pharmacologique de nouveaux ligands de l'adn, inhibiteurs de topoisomerase (doctorat : pharmacochimie)

par Fabienne Dudouit sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 1999
Thèse soutenue

Conception, synthese et etude pharmacologique de ligands, antagonistes potentiels des recepteurs nk1 et nk2, de la substance p et de la neurokinine a (doctorat : pharmacochimie)

par Régis Millet sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 1999
Thèse soutenue

Conception et synthese de nouvelles molecules ligands mixtes des recepteurs nk1 et nk2 (doctorat : pharmacochimie)

par STEPHANE GADEAU sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 1998
Thèse soutenue

Etude in vitro d'inhibiteurs tyrosine kinase potentiellement actifs dans les dysfonctionnements de la proliferation cellulaire (doctorat : sciences de la vie et de la sante)

par Cécile Loison sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 1998
Thèse soutenue

Conception et synthese d'inhibiteurs d'activite proteine tyrosine kinase potentiellement actifs dans le traitement du cancer

par Edith Bencteux sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 1997
Thèse soutenue

Conception et synthèse de nouveaux ligands non peptidiques des récepteurs AT1 de l'angiotensine II

par Bertrand Le Bourdonnec sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie
Soutenue en 1997
Thèse soutenue

Synthèse de dérivés anthraquinoniques : étude de leurs propriétés physicochimiques, biologiques et d'interaction avec l'ADN

par Nezha Boitte-Haddou sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie
Soutenue en 1996
Thèse soutenue

Accéder en ligne

Conception et synthèse de N. C. E. (New Chemical Entities), ligands des récepteurs NK1 de la substance P

par Karine Bertrand-Caumont sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie organique et macromoléculaire
Soutenue en 1996
Thèse soutenue

Accéder en ligne

Conception et synthèse d'inhibiteurs potentiels de la topoisomérase II

par Anne Legrand sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie organique et macromoléculaire
Soutenue en 1996
Thèse soutenue

Dérivés de la N-amino indoline potentiellement actifs dans le traitement ou la prévention de l'athérosclérose, de la resténose et de l'asthme

par Corinne Audouin sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie organique et macromoléculaire
Soutenue en 1995
Thèse soutenue

Le motif de reconnaissance feuillet beta : conception d'un modele peptidique pour l'etude de l'interaction entre l'adn et le represseur arc

par Abdelaziz El Idrissi Boutaher sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 1993
Thèse soutenue

Chimiorésistance à l'adriamycine et au cis-platine : caractérisation et/ou réversion du phénomène in vitro

par Nathalie Mestdagh sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue en 1993
Thèse soutenue

Contribution à la conception de molécules agonistes du vasoactive intestinal peptide

par Jean-François Goossens sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue en 1993
Thèse soutenue

Le motif de reconnaissance spécifique de l'ADN, SPKK et son utilisation pour l'élaboration d'hybrides peptide-intercalant

par Fabrice Bailly sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie
Soutenue en 1992
Thèse soutenue

Synthèse de nouveaux ligands utilisables pour la purification des récepteurs de l'acide rétinoïque et l'étude du mode d'action des rétinoïdes

par William Bourguet sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie
Soutenue en 1992
Thèse soutenue

Analogues thiazoliques de la nétropsine : interaction avec l'ADN et pouvoir cytotoxique

par Bertrand Plouvier sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Chimie
Soutenue en 1991
Thèse soutenue

Éléments peptidiques de reconnaissance dans la structure de récepteurs nucléaires

par François Hamy sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue en 1991
Thèse soutenue

Conception, synthese et etude pharmacologique d'inhibiteurs non peptidiques des metalloproteases matricielles (doctorat : pharmacochimie)

par Joséphine Cornet sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 2

Pharmacie
Soutenue en 1990
Thèse soutenue

Conception de molécules à haute affinité pour l'ADN et à activité anticancéreuse potentielle : Etudes spectroscopique, biochimique et pharmacologique

par Christian Bailly sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue en 1989
Thèse soutenue

Rôle des parties bithiazolique, peptidique et glycannique de la bléomycine dans son action sur l'ADN : étude par modélisation et par méthodes physico-chimiques des interactions moléculaires

par Abderraouf Kenani sous la direction de Jean-Pierre Hénichart - Lille 1

Biochimie
Soutenue en 1987
Thèse soutenue


Jean-Pierre Hénichart a été membre de jury de la thèse suivante :

Synthèse de dérivés d'acridine et de benzo-(b)-1,7-phenanthroline : étude de leurs propriétés chimiques, physicochimiques et pharmacologiques

par Hervé Salez

Chimie organique biologique
Soutenue en 1991
Thèse soutenue

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