Mouâd Alami
Mouâd Alami a rédigé la thèse suivante :
Addition conjuguee de composes organomanganeux sur divers composes carbonyles alpha -beta ethyleniques
par Mouâd Alami sous la direction de Gérard Cahiez - Paris 6
Chimie
Soutenue en 1987
Mouâd Alami dirige actuellement la thèse suivante :
Conception et synthèse rationnelle de petites molécules cytotoxiques pour une thérapie antitumorale ciblée
par Shannon Pecnard sous la direction de Olivier Provot et de Mouâd Alami . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 01-10-2018
Mouâd Alami a dirigé les 14 thèses suivantes :
Conception, synthèse et vectorisation de molécules apparentées à l'isocombrétastatine A-4 : Exploration de nouvelles réactivites des composés diazo-précurseurs
par Diana Lamaa sous la direction de Abdallah Hamzé et de Mouâd Alami . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 15-11-2019
Conception, synthèse, évaluation biologique de molécules duales inhibitrices de la tubuline et HDAC et développement d’un système catalytique efficace pour l’hydratation d’alcyne
par Hsin-Ping Lin sous la direction de Mouâd Alami et de Abdallah Hamzé . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 21-12-2018
Réactions de couplage pallado-catalysées entre des N-tosylhydrazones et des hétérocycles : application à la synthèse d'analogues de l'isoCombretastatine A-4
par Timothée Naret sous la direction de Abdallah Hamzé et de Mouâd Alami . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 08-12-2017
Réactions métallo-catalysées en series hétérocycliques et osidiques : Application à la synthèse d'inhibiteurs de la Hsp90
par Thi Thanh Huyen Luong sous la direction de Samir Messaoudi et de Mouâd Alami . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 15-12-2016
Nouvelles réactions métallocatalyées pour la création de liaisons C-N et C-S : applications à la synthèse d'inhibiteurs de la Hsp90
par Etienne Brachet sous la direction de Samir Messaoudi et de Mouâd Alami . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue le 22-11-2013
Isocombrétastatine A-4 : métabolisme, synthèse et propriétés antitumorales de nouveaux analogues azotés
par Mohamed Ali Soussi sous la direction de Mouâd Alami et de Samir Messaoudi . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 23-01-2013
Développement de nouveaux analogues structuraux de l’isocombrétastatine A-4 : conception, synthèse et évaluation biologique
par Bret Tréguier sous la direction de Mouâd Alami et de Abdallah Hamzé . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 03-02-2012
Conception, synthèse et évaluation biologique d’ analogues contraints de l’isocombrétastatine a-4 à visée antitumorale
par Evelia Rasolofonjatovo sous la direction de Olivier Provot et de Mouâd Alami . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 02-12-2011
C-H fonctionnalisation de purines : synthèse d’inhibiteurs potentiels de la HSP90
par Sophian Sahnoun sous la direction de Mouâd Alami - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 16-02-2011
HSP90 et cancer : synthèse et évaluation biologique d'analogues originaux de la novobiocine
par Davide Audisio sous la direction de Mouâd Alami - Paris 11
Chimie médicinale
Soutenue en 2010
Synthèse et évaluation biologique d'analogues structuraux du 2-méthoxyestradiol : nouvelle voie d'accès aux benzofuranes et benzothiophènes par une méthode éco-compatible
par Maud Jacubert sous la direction de Mouâd Alami - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2010
1,2-diaryldicétones et 1,1-diaryléthylènes : conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux agents anti-mitotiques
par Céline Mousset sous la direction de Mouâd Alami - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2009
Cystathionine β-synthase (CBS) et trisomie 21 : identification, synthèse et évaluation biologique de modulateurs de la CBS
par Sylvie Broussous sous la direction de Mouâd Alami - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 2008
Dendrimères poly(arylpropargylamine) (PAPAM) : vecteurs potentiels de principes actifs : hydratation d'arylalcynes et réaction tri-composants : synthèse de ß[bêta]-amino-arylalcynes
par Nathanaël Olivi sous la direction de Mouâd Alami - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 2006
Mouâd Alami a été président de jury des 3 thèses suivantes :
Nouvelles méthodes organo-métalliques pour la création de liaison C-S dans des systèmes complexes
par Riyadh Ahmed Atto Al-Shuaeeb sous la direction de Samir Messaoudi - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 13-07-2017
Contribution à l'étude chimique et pharmacochimique de dérivés mono- bi- et tricycliques de pyridazines
par Emilie Blaise sous la direction de Jean-Jacques Bourguignon et de Martine Schmitt . - Strasbourg
Chimie biologique et thérapeutique
Soutenue le 26-09-2014
Phosphinines as precursors for phosphabarrelenes and phosphinine anions : coordination chemistry, catalysis and stabilisation of nanoparticles
par Matthias Blug sous la direction de Nicolas Mézailles - Palaiseau, Ecole polytechnique
Chimie
Soutenue en 2009
Mouâd Alami a été rapporteur des 14 thèses suivantes :
Catalyse au cobalt : applications en couplages croisés et en activation/fonctionnalisation de liaison C-H
par Etienne Barde sous la direction de Janine Cossy - Paris Sciences et Lettres (ComUE)
Chimie Moléculaire
Soutenue le 21-11-2018
Mise au point de méthodes de synthèse pour la fonctionnalisation de composés hétérocycliques potentiels inhibiteurs de kinases
par Marine Harari sous la direction de Thierry Besson et de Corinne Fruit . - Rouen
Chimie
Soutenue en 2016
Utilisation des sels de diazonium en catalyse palladiée homogène et hétérogène. Préparation de graphènes et applications en catalyse hétérogène
par Nicolas Oger sous la direction de François-Xavier Felpin - Nantes
Chimie organique
Soutenue en 2015
Synthèse de nouveaux analogues de la novobiocine, inhibiteurs potentiels de la Hsp90
par David Montoir sous la direction de Muriel Duflos et de Marc-Antoine Bazin . - Nantes
Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique. Chimie Thérapeutique
Soutenue en 2015
Accès original aux hétérocycles par la catalyse organométallique : développement de nouveaux inhibiteurs de kinases
par Gaëlle Mariaule sous la direction de Philippe Belmont - Paris 5
Chimie organique
Soutenue le 28-11-2014
Fonctionnalisation C(sp3)-H intermoléculaire par catalyse au palladium : étude de couplages migratoires
par Anne-Sophie Goutierre sous la direction de Olivier Baudoin - Lyon 1
Chimie organique
Soutenue le 31-10-2014
Valorisation des chromones dans la synthèse de nouveaux systèmes polyhétérocycliques à activités anticancéreuses
par Catalin Pintiala sous la direction de Adam Daich - Le Havre
Chimie organique
Soutenue le 07-07-2014
Synthèse et études biologiques d’inhibiteurs de la protéine d’adhésion focale (FAK) à activité anti-angiogénique et anti-tumorale
par Pascal Dao sous la direction de Huixiong Chen - Paris 5
Pharmacochimie
Soutenue le 20-11-2013
Synthèse pallado-catalysée de 5-azaindoles et évaluation de leur activité inhibitrice sur les protéines kinases CK2 et Pim-1
par Marion Livecchi sous la direction de Frédéric Schmidt - Paris 5
Chimie organique
Soutenue le 31-10-2013
Fenestradiènes et cyclooctatriènes : synthèse directe par réaction en cascade palladocatalysée
par Mélanie Charpenay sous la direction de Jean Suffert - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 06-11-2012
Hétérocyclisations électrophiles et pallado-catalysées d’α-alcynyl β-alcoxyénones (et systèmes apparentés) : nouvelles voies d’accès à des dérivés furaniques tétrasubstitués
par Guillaume Raffa sous la direction de Nuno Monteiro - Lyon 1
Chimie
Soutenue le 28-11-2011
Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs
par Thierry Delaunay sous la direction de Geneviève Balme - Lyon 1
Chimie organique
Soutenue le 17-12-2010
Réactions de cycloisomérisation catalysées par des complexes d’argent ou de rhodium pour accéder à des dérivés de furoquinoléine, pyranoquinoléine et dibenzofurane
par Évelyne Parker sous la direction de Philippe Belmont - Lyon 1
Chimie organique
Soutenue le 16-12-2010
Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol
par Virginie Colombel sous la direction de Olivier Baudoin - Lyon 1
Chimie organique
Soutenue le 11-12-2009
Mouâd Alami a été membre de jury des 11 thèses suivantes :
Reduction of thioketals by TMSCl/NaI association and synthesis of heterocycles from ortho-substituted arylalkynes
par Guangkuan Zhao sous la direction de Olivier Provot - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 28-10-2019
Conception, synthèse et évaluation de nouveaux composés hétérocycliques analogues de l'isoCombrétastatine A-4 : vers des composés antivasculaires à effets secondaires amoindris
par Ilhem Khelifi sous la direction de Olivier Provot - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 27-09-2018
Methodologies involving N-tosylhydrazones for the synthesis of new isocombretastatin A-4 analogs, and the synthesis of thiazole derivatives for antitumor application
par Tourin Bzeih sous la direction de Abdallah Hamzé , Ali Hachem et de Ali Khalaf . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 24-07-2018
Réversion tumorale pour le traitement du cancer : conception et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la TCTP (« Translationally Controlled Tumor Protein »).
par Amélie Chabrier sous la direction de Samir Messaoudi - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 29-11-2017
réactions inattendues de réduction régiosélectives de benziles et de arylalkyldicétones
par Ling-Zhi Yuan sous la direction de Olivier Provot - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 27-09-2017
Recherche de nouveaux ligands du site de la colchicine : Modélisation moléculaire, synthèse et évaluation biologique
par Marie Lawson sous la direction de Abdallah Hamzé - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 18-12-2015
Développement de nouvelles réactions métallo-catalysées pour la création de liaisons C-C et C-hétéroatomes : Application à la synthèse d’inhibiteurs de la Hsp90 et aux ligands de la lectine A.
par Alexandre Bruneau sous la direction de Samir Messaoudi - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 11-12-2015
Conception et synthèse de nouvelles molécules à visée antileishmanienne.
par Pierre Daligaux sous la direction de Christian Cavé - Université Paris-Saclay (ComUE)
Microbiologie
Soutenue le 24-11-2015
Couplages pallado-catalysés de N-tosylhydrazones : synthèse d’oléfines apparentées à l’isocombrétastatine A4
par Maxime Roche sous la direction de Abdallah Hamzé - Paris 11
Chimie thérapeutique
Soutenue le 04-12-2014
Réactivités de N-Tosylhydrazones : application à la Synthèse d’Analogues de l’isoCombrétastatine A-4
par Jessy Aziz sous la direction de Abdallah Hamzé - Paris 11
Chimie thérapeutique
Soutenue le 24-11-2014
Developement of cycloisomerization reactions for the synthesis of nitrogen or oxygen containing heterocycles
par Rosella Spina sous la direction de Frédéric Lamaty et de Bartolo Gabriele . - Montpellier 2
Ingénérie Moléculaire
Soutenue le 15-12-2011
