Paul Caubère

1,3,5-triazine-2,4,6-trione dérivé  Acetylenic compound  Acrylate polymère  Acrylates  Acrylique acide dérivé  Activation agrégative  Activité biologique  Acétal  Acétals  Acétates  Acétates benzocyclobuténiques  Addition chimique  Addition électrophile  Alcohol  Alcool  Alcool primaire  Alcool tertiaire  Alcoolates  Alcoométrie  Alcènes  Aldéhyde  Aldéhydes  Aliphatic compound  Aluminium  Amine secondaire  Amino-alcool benzocyclobuténique  Amino-alcool benzocyclénique  Amino-alcools  Amino-alcools benzocyclobuténiques  Amino-alcools benzocycléniques  Aminoalcool  Anion mineral  Anticancéreux  Arylation  Arylation de nitriles  Aryloxypropanolamines acétals  Aryne  Assistance ordinateur  Bases  Bases de données -- Gestion -- Logiciels  Benzocyclobutenones alpha-substituées  Benzocyclobuténol  Benzocyclobuténols substitués  Benzocycloocténédione-5,6 Benzocyclènes  Benzocyclénone  Benzocyclénones substituées  Benzène Bicyclic compound  Biphénylène dérivé  Biphénylénone-1 Bipyridyle-2,2P  Cahier charge  Cahiers de laboratoire  Cancer  Carbamates  Carbonate organique  Carbonates  Catalyse acide  Catalyse par transfert de phase  Catalyseur sur support  Catalytic reaction  Chemical reduction  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie générale et physique  Chimie organique  Compose vinylique  Composé acétylènique  Composé aliphatique  Composé aromatique  Composé bicyclique  Composé diénique  Composé monocyclique  Composé pentacyclique  Composé polycyclique  Composé tricyclique  Composé vinylique  Composé éthylénique  Composés aromatiques  Composés aromatiques polycycliques  Composés benzocyclobuteniques  Composés complexes  Composés cycliques  Composés hétérocycliques  Composés polycycliques  Condensation arynique  Condensation chimique  Condition opératoire  Couplage mixte  Couplage symétrique  Cumulènes  Cyanate organique  Cyclanédione-1,2, éthylènéacétal|fin  Cyclisation  Cytotoxicité  Cétones  Cétoxime  Deoxygenation  Desulfurization  Dicétone  Dienic compound  Déshydratation  Déshydrogénation aromatique  Désoxygénation  Désulfuration  Effet solvant  Effet structure  Enone  Epoxide  Epoxydation  Eryne  Ethylenic compound  Experimental study  Ferrocène  Fonctionnalisation  Fonctionnalisation des surfaces  Functionalization  Gestion électronique de documents  Halogénure sulfenyle  Halogénures  Hexane|sub  Hydrocarbon  Hydrocarbure  Hydrocarbure chlore  Hydrocarbure halogèhe  Hydrosilylation  Hydroxyalkylation  Hydroxylation  Hydroxyle  Hétérocycle  Hétérocycle azote  Hétérocycle azoté  Hétérocycle oxygéné  In vitro  Isothiocyanate organique  Leucémie L1210  Lignée cellulaire établie  Menu  Microcomputer  Monoacétal de dicétone-1,4.  Monocyclic compound  Monomère  Monomères  Mécanisme radicalaire  Mécanismes de réduction de cétones  Mélatonine  Métallation  Métallocène  Méthacrylate polymère  Méthacrylique acide dérivé  Nickel  Nickel complexe  Nickel complexes  Nucléophile  Phénylcétone  Platine  Programme ordinateur  Propriétés phamacologiques  Préparation  Pyrane  Pyrannes  Pyridine -- Dérivés  Pyridine dérivé  Radical mechanism  Regioselectivity  Relation structure activité  Réaction catalytique  Réaction intramoléculaire  Réaction nucléophile  Réaction électrophile  Réactions d'addition  Réactions d'élimination  Réactions de transfert de protons  Réactions nucléophiles  Réactivité catalytique  Réactivité chimique  Récepteur biologique  Récepteur sérotoninergique  Récepteurs bêta-adrénergiques  Réducteurs complexes  Réducteurs complexes au nickel  Réduction  Réduction chimique  Régiosélectivité  Résultats pharmacologiques  Saisie donnée  Scission  Silane  Silicium compose  Sodium -- Composés  Sodium hydrides  Sodium hydrure  Solvent effect  Stéréochimie  Substitution  Substitution nucléophile  Synthèse  Synthèse chimique  Sélectivité  Transposition chimique  Énolate  

Paul Caubère a dirigé les 23 thèses suivantes :